白介素17受体抑制剂Brodalumab可理论上治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗淋巴细胞介素17细胞因子A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）化学疗法，为研究成果其在病人银屑病的安全适度和治率，休斯敦华盛顿大学和比利时所医院Mease教授等选取了168由此可知银屑病适度性疾病症状，顺利顺利完成2期随机双盲实验第三组双盲解读研究成果，短文刊出在2014年6月12日月出版的NEJM华尔街日报上。

Mease教授将168由此可知银屑病适度性疾病症状随机分成实验第三组（140mgBrodalumab第三组57由此可知、280mgBrodalumab第三组56由此可知）和双盲第三组（55由此可知）。实验第三组在1、2、4、6、8、10周的第一天获取Brodalumab（施打分别为140或280mg）或双盲（施打为280mg）。在第12偃师，对于不此后参加实验的症状，每两周获取封闭标签的Brodalumab（施打为280mg）。

主要研究成果站起是在第12周，依据美国风湿病学会门诊规格（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），症状病状增加率曾达到20%。

159由此可知症状顺利完成了双盲实验，134由此可知症状顺利完成了将近40周的封闭标签延展实验。

12偃师，140mg Brodalumab第三组和280mg Brodalumab两第三组，症状病状增加曾达20%的比率比双盲第三组高，同时两实验第三组症状病状增加曾达50%的比率较双盲第三组高。实验第三组和双盲第三组症状病状增加曾达70%的比率区别不具分析方法内涵。顺利顺利完成Brodalumab病人前就其顺利顺利完成人类病人对于病状的增加也无总体受到影响。

24偃师，症状病状增加曾达20%的比率，140mg施打第三组为51%、280mg施打第三组为64%，从双盲第三组转换到封闭标签Brodalumab第三组为44%，症状增加持续52周。12偃师，在Brodalumab第三组和双盲第三组分别有3%和2%的症状消失情况严重高血压。

该研究成果声称，Brodalumab对于病人银屑病适度性疾病有效，但针对其高血压，还需要进一步的用药成果来声称。

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编辑： rheum202